[治疗]（三）抗肿瘤侵袭转移药物的研究方法

药物对鸡胚尿囊膜局部血管新生的影响可间接衡量药物抑制新生血管发生或实体瘤组织内血管生成的能力。胰酶消化体外培养细胞或小鼠腹水瘤B16‐F10细胞,以PBS洗涤3遍，过200目筛网得到单细胞悬液，用PBS调整瘤细胞浓度至106细胞／ml。用DNA结合荧光探针可直接对细胞DNA染色后进行FCM分析，凋亡细胞将由于总DNA量降低，于正常G0／G1细胞群前出现一DNA低染细胞群，称“ A0细胞群”或“亚G1细胞群”，即凋亡细胞群。1体积细胞悬液(约106细胞)加9体积70%乙醇于-20℃固定细胞,至少12小时，细胞于70%乙醇－ 20℃可保存2～3周。然后用紫外光（351nm）或UGI滤光片（汞灯）激发，FCM测蓝色荧光。