目前已经报道了两例用黑色素瘤来源的、HLA限制性肽活化DC的研究。加入KLH能够增强负载肿瘤溶解物和肽段的DC为基础的肿瘤疫苗体内抗肿瘤作用和增加IFN‐γ的产生。Shimizu等研究证明,在小鼠模型中,系统性地注射相对无毒性剂量的重组I L‐2可明显增强负载肿瘤溶解物的DC疫苗(tumor ly sate‐pulsed DC,TP‐DC)针对弱免疫源性肉瘤和黑色素瘤的抗肿瘤作用。另有研究小组用Mage‐3A1肽(EVDPI GHLY)和一种回忆抗原(破伤风毒素或结核菌素)负载成熟的单核细胞来源的DC作为疫苗,治疗11位晚期Ⅳ级黑色素瘤患者,他们在标准化疗后病情仍然恶化。Nestle小组和Lotze小组也进行了抗原肽负载DC疫苗的临床试验。
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