前面介绍了几种基于相分离原理的凝胶型长效注射给药系统,近来Jain RA等[ 175,176 ]报道了一种巧妙利用相分离原理实现乳剂‐微球相互转变的缓释注射剂制备新技术。后者经注射后,体液中的水(不良溶媒)可渗透进入乳剂,使内相聚合物发生相分离,析出沉淀形成固体微球,药物能经微球聚合物骨架缓慢地向外释放。为了验证乳剂与微球间的转变,可将上述乳剂滴入到搅拌着的p H7.4磷酸缓冲液中,利用显微镜观测到的微球形成过程如图1‐56所示。前者亲水性强,用作微球骨架材料,摄取水分的速度快,所以能缩短微球形成时间。合适的比例既能保证Miglyol812对甘油三醋酸酯的萃取,同时有利于PLGA微球均匀分散。
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