本品是一种抗肿瘤的叶酸拮抗药,是经美国FDA批准的第1个治疗恶性胸膜抑制间皮瘤的新药,属于罕用药(orphandrug),临床用其七水合物二钠注射液。2 ﹒在不接受叶酸和维生素B12的病人中给予单剂量本品后,使用人群药效学分析,其绝对中性粒细胞数(absoluteneutrophil count,ANC)具有特征性。4 ﹒为了减少和(或)减轻本品的毒性反应,使用本品的病人每天必须口服低剂量的叶酸或者含有叶酸的维生素制剂。7 ﹒叶酸静脉输液的配制方法是,先以0.9%氯化钠注射液20ml注入装有叶酸的小瓶内,轻轻旋转使其完全溶解,然后再用0.9%氯化钠注射液100ml进一步稀释。
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