脂质体作为药物载体,应用于经皮给药制剂的研究中日益深入和广泛[ 2~3 ]。为适应临床需要,我们以Natipide Ⅱ空白脂质体包封低分子肝素,研制了低分子肝素的透皮吸收脂质体喷胶[ 4 ],并进行了动物体内药效学研究。本实验对低分子肝素脂质体的有关性质进行了研究。本试验所用的空白脂质体为脂质体颗粒凝胶,药物可直接加入,经搅拌或研磨后便可被包入脂质体颗粒中,大量水的加入可破坏脂质体颗粒的凝胶状态,形成混悬液。温度对脂质体的包封率或渗漏率有较大影响,温度升高,脂质体膜的流动性变大,膜内包封的药物易于渗漏出来[ 9 ]。本试验也表明贮存温度越低,脂质体的渗漏率越小。
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