[文献资料]第二节 药动学特点

对大鼠静脉推注给予环糊精后，‐CD的血液水平以及累积尿排出量如图5‐3所示[17]。静脉注射后，一些亲水性环糊精的处置参数列于表5‐2。静脉注射后的环糊精，在系统循环中快速消失，并且主要通过肾脏排出。在大鼠体内，‐和β‐CD几乎全部是以完整的形式排到尿中,‐CD被很大程度的降解[17]。对家兔和狗静脉给予时，‐CD显示出相似的代谢情况[18]。S‐γ‐CD在大鼠和家兔中的药动学参数处在菊糖和肝素钠之间的中等水平，这说明它在体内的分布和消除存在着某些限制［ 30，31 ］。对家兔静脉注射200mg／kg的M‐β‐CD后，M‐β‐CD的药动学曲线符合两隔室模型t1／2 α：30min，t1／2 β：7h ［ 36 ］。