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[治疗]21﹒低分子肝素纳米脂质体的制备及大鼠口服吸收

目前,除了临床上已经使用的注射剂外,研究报道的低分子肝素制剂有口服胶囊剂[ 1 ]和透皮吸收软膏、凝胶及脂质体喷胶[ 2,3 ]。为进一步促进低分子肝素经胃肠道的吸收,以降低口服剂量,本文制备了低分子肝素的纳米脂质体制剂(Nanoliposomal LMWH,NLL)并研究了其大鼠的口服吸收。在脂质体混悬液中药物除了被包入脂质体粒子内,还可通过范德华力、静电引力、氢键等作用力吸附于脂质体粒子的表面或部分基团插入到脂质体双分子层中,本试验中药物与空白脂质体的混悬液大鼠灌胃证明了该部分药物也可随脂质体与生物膜的作用而被机体吸收。

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——《生物药物研究进展》
书名:《生物药物研究进展》
栏目:生物药物研究进展 > 第4章 低分子肝素(类肝素)
作者:凌沛学 王凤山
参编:
页码:362-365
版本:1
出版时间:2004-10-01
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