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[速览]一、干扰细菌细胞壁的合成

细胞壁粘肽的合成过程的简述如下:①二磷酸尿嘧啶核苷‐N‐乙酰葡糖胺(UDP‐NAG)及二磷酸尿嘧啶核苷‐N‐乙酰胞壁酸‐五肽(UDP‐NAM‐五肽)的合成:N‐乙。UDP‐NAM依次接上L‐丙氨酸、D‐谷氨酸、L‐赖氨酸(在革兰阴性细菌则为消旋二氨基庚二酸)和经丙氨酸消旋酶作用而从L‐丙氨基生成的另外2分子的D‐丙氨酸,形成了UDP‐NAM‐五肽。UDP‐NAM‐五肽进入胞质膜与脂溶载体十一聚异戊二烯磷酸(P‐Lipid)结合,形成NAM‐五肽‐二磷脂,同时释放出UMP供重新合成UDP之用,再与UDP‐NAG形成NAG‐NAM‐五肽‐二磷脂,接着五肽侧链上L‐赖氨酸与五肽甘氨酸相连。

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——《感染病学》
书名:《感染病学》
栏目:感染病学 > 第一节 抗菌药物的作用机制
作者:斯崇文 贾辅忠 李家泰
参编:王勤环,王端礼,刘玉村,刘克洲,庄辉
页码:1422-1424
版本:1
出版时间:2004-05-01
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