[治疗]［附］ β内酰胺酶抑制剂复方制剂的特点及合理应用

随着抗生素的广泛应用，临床耐药菌株日益增多，已成为广大临床医师们面临的一项严峻挑战。其中最常见、最重要的机制是产生β内酰胺酶，使β内酰胺类抗生素的β内酰胺环水解，使抗生素变成酸性衍生物而失去抗菌活性。革兰阴性菌:如大肠埃希菌、弗劳地枸橼酸杆菌、肺炎克雷伯杆菌、阴沟肠杆菌、奇异变形杆菌、黏质沙雷菌、杆菌属、铜绿假单胞菌、淋病奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫。2 ﹒ β内酰胺酶抑制剂扩大了β内酰胺类抗生素的抗菌谱（使原先耐药菌株变得敏感），增强了后者的抗菌活性（MI Cs值变小），因而适用于医院内、外的多种感染的治疗。