[文献资料]二、趋化因子修饰剂

通过改变特定趋化因子的氨基末端而产生一些趋化因子受体拮抗剂，它们能与受体结合而不产生信号转导。在卵白蛋白致敏的小鼠气道炎症模型中应用Met‐RANTES完全抑制炎症细胞的聚集（抑制嗜酸性粒细胞达95%，抑制T细胞达80%～90%）及支气管高反应性和粘液的分泌，且剂量在1 μ g／小鼠就达到这种效应。最近报道另一个CCR3拮抗剂‐Met趋化因子β‐7（CK β。7），它是MIP‐4（或PARC）的修饰剂，对CCR3具高度特异性，其抑制嗜酸性粒细胞化学趋化的能力比Met‐RANTES强。由于NNY‐RANTES是一个完全由化学合成方法得到的蛋白质，估计每一临床剂量的耗费不到25美分，一旦确定其临床疗效，将有很好的药物经济学价值。