1 ﹒自愿报告系统(黄卡制度):自愿报告是药品使用者、生产者和经营者,尤其是卫生专业人员在医疗实践中对药品引起的ADR事件自愿以书面形式报告给有关专业机构。自愿呈报是药物上市后ADRM的最简单也是最常用的形式,其监测范围广,参与人员多,不受时间、空间的限制,是ADR的主要信息源,至今仍是最重要的监测方法之一。自愿呈报最大的缺陷是漏报,缺乏用药人群的详细资料,不能提供ADR的发生率。当务之急是提高药品生产、经营、使用部门有关人员对ADR监测工作的充分认识和责任感。药物流行病学研究是一种因果关系确证的手段,需要在利用其它监测方法使ADR信号积累并加强到一定程度后使用。
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