溴卞胺、索他洛尔(sotalol)和胺碘酮等的抗心律失常作用,是由于阻滞心肌的钾通道,延长动作电位时程(APD)和有效不应期(ERP)。它们均属于Ⅲ类抗心律失常药,但对钾通道的选择性不高,如索他洛尔对β -受体有阻滞作用,而胺碘酮对钠通道、钙通道和β -受体也都具有阻滞作用,并能对抗甲状腺的心脏效应。由于阻断该通道亚型,可有效延长心肌的APD和ERP,但不阻断心脏的传导功能(钠通道阻滞剂和钙通道阻滞剂均显著抑制传导),不降低心肌收缩力,也不影响静息电位,因而认为KVR是较为理想的抗心律失常药的作用通道。
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