本药能抑制引发慢性髓细胞白血病( CML )的Bcr-Abl激酶(包括伊马替尼耐药的Bcr-Abl激酶) ,同时也能抑制SRC族激酶,具有高效的抗增殖活性,可以抑制CML细胞增殖和存活。2 .发生率为1% ~ 10%的有发热性中性粒细胞减少症、心包积液、耳鸣、胃炎、急性胰腺炎、胃肠道出血、胸痛、肝毒性、肺炎、流感、支气管炎、 Q-T间期延长、血肌酐升高、低钾血症、脱水.博舒替尼主要经CYP3A4代谢,因此与其他经3A4代谢或能够调节3A4活性的药物同时使用可能会出现相互作用。FDA批准用于各种形式的CML靶向药物的时间顺序为伊马替尼( 2001年) 、达沙替尼( 2006年) 、尼洛替尼( 2007年) 、博舒替尼( 2012年) 。
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