[概述]三、药品不良反应

药品不良反应（adversedrugreactions，ADR）：WHO将其定义为质量检验合格的药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。包括副作用、毒性反应、过敏反应和继发反应，药物的致畸、致癌、致突变等。药品不良反应基本上可分为三大类：A型反应：是由药物的药理作用增强所引起的，其特点是可预测，与用药剂量有关，发生率高，但死亡率低，时间关系较明确。环境因素:长期生活、工作在有害环境下或特殊环境下的人,常因机体摄入有害物质或机体处于不良状态而产生某种病症，药物与有害物质之间可产生相互作用而引发不良反应，或特殊机体状态下对药物不适应而产生的某种反应等。