[速览]拉米夫定

口服吸收迅速，1小时血浆药物峰浓度可达1.1～1.5μ g／ml，绝对生物利用度为80%～85%，食物可延缓本品的吸收，但不影响生物利用度。体内分布广泛，V d为1.3～1.5L／kg，血浆蛋白结合率为35%～50%，可通过血‐脑脊液屏障进入脑脊液。口服后24小时内，约90%以原形经肾排泄，5%～10%被代谢为反式亚砜代谢产物并从尿中排出。清除半衰期为5～7小时，肾功能不全可影响本品的清除，肌酐清除率小于30 ml／min时应慎用。常见的不良反应有上呼吸道感染样症状，偶见恶心、头痛、身体不适、腹痛和腹泻等。溶液剂：5 mg（1 ml）。