一、体内实验法

按一定的给药途径给药后，描绘机体内血药浓度随时间变化的曲线，并提供药物在体内经过时过程的各种药动学参数，如峰浓度Cmax、达峰时间tmax、血药浓度‐时间曲线下面积AUC等，可以用来评价药物的吸收速度和吸收程度。这是药物代谢动力学研究的基本方法。非房室模型的统计矩计算不需要对药物体内处置过程设定专门的房室，只要求药物体内过程符合线性动力学，而血药浓度‐时间过程被认为是一条随机的分布曲线，不论何种给药途径，只要药物末端以单指数消除，均可定义三个统计矩：1）零阶矩：血药浓度从0 → ∞时间的积分。