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[治疗]一、磺胺类抗菌药的共性

磺胺类药物为广谱抑菌剂。对革兰阳性和革兰阴性菌、诺卡菌属、沙眼衣原体和某些原虫均有良好抑制活性,也选择性抑制某些肠道细菌,如大肠埃希菌、克雷伯杆菌属、志贺菌属、沙门菌属和肠杆菌属等。但磺胺类对立克次体不仅不能抑制、反而刺激其生长。可选用口服不吸收磺胺类‐柳氮磺吡啶(sulfasalazine),口服或作为栓剂给药时不吸收,对结缔组织有特殊的亲和力,并在肠壁结缔组织中释放出磺胺吡啶和5‐氨基水杨酸盐发挥抗菌、抗炎和免疫抑制作用。由于磺胺类能从血浆蛋白结合点上取代其他药物,故能增强甲苯磺丁脲的降血糖作用、华法林的抗凝血作用和甲氨蝶呤的游离浓度。

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——《药理学》
书名:《药理学》
栏目:药理学 > 第七篇 化学治疗药物 > 第四十章 人工合成抗菌药 > 第二节 磺胺类抗菌药
作者:杨世杰
参编:杨宝峰,王怀良,王永利,王怀良,关永源
页码:451-453
版本:1
出版时间:2005-07-01
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