[治疗]拉米夫定

组成成分：（2R‐顺式）‐4‐氨基‐1‐（2 ·羟甲基‐1，3‐氧硫杂环戊· 5‐基）· 1H‐嘧啶‐2‐酮，本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。在治疗剂量范围内，拉米夫定的药物代谢动力学呈线性关系，血浆蛋白结合率低。当家兔血药浓度与人临床推荐剂量的血药浓度相近时，出现早期胚胎死亡率升高，但大鼠血药浓度达到相当于人临床推荐剂量血药浓度的60倍时，未见此类现象发生。致癌性:大鼠和小鼠的长期致癌试验结果显示,当暴露水平达到人临床暴露水平的34倍（小鼠）和200倍（大鼠）时，未表现出明显的致癌性。到目前为止，尚无拉米夫定治疗乙型肝炎合并丁型肝炎或丙型肝炎的长期疗效资料。