本品为佐匹克隆的单纯右旋体,属非苯二氮类镇静催眠药,结构属于环吡咯酮类化合物。本品具有镇静催眠、抗焦虑、肌松和抗惊厥作用。本品口服后经氧化和脱甲基作用被广泛代谢,主要血浆代谢产物为R‐佐匹克隆‐N‐氧化物和R‐N‐去甲基佐匹克隆,后者与GABA受体结合力弱于R‐佐匹克隆,前者不与该受体结合。2 ﹒口干、消化不良、恶心、呕吐和腹泻。3 ﹒焦虑、精神紊乱、抑郁、头晕、幻觉、性功能减退、神经质、嗜睡、噩梦和神经痛。其他强效CYP3A4抑制剂如伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、醋竹桃霉素、利托那韦和那非那韦对本品也有相似影响。1 ﹒本品应于睡前服用,否则有可能引起短时记忆缺陷、幻觉、协调受损、眩晕。
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