应用肿瘤细胞株进行体外研究具有操作简便,省时省料,重复性好等优点。但假阳性率高,而且不能用于对那些在体内代谢后或通过调节体内免疫系统才产生抗癌效应的药物的筛选。取指数生长期的肿瘤细胞,按5~20 × 103细胞/孔接种到96孔板中(生长较快的细胞接种数要少,生长较慢的细胞可接种较多细胞),留出3~8个孔不接种细胞,以做空白对照,放入CO2培养箱中培养。淋巴细胞在受到丝裂原(如植物凝集素,刀豆球蛋白等)刺激后能促进增殖,相应地,在研究药物对淋巴细胞增殖的调节作用时,可设定药物组、药物+丝裂原组、丝裂原组、空白对照组等,以MTT法或3H‐TdR掺入法测定淋巴细胞的增殖,从而判定药物的作用。
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