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[治疗]5﹒皮质激素类药物

促进体内睾酮的降解,使由睾酮转变为雌二醇减少。在雌激素靶组织,雌二醇与该组织细胞胞浆内的雌激素结合蛋白(受体)相结合,形成一种与细胞核有亲和力的蛋白质,这种蛋白质一旦进入细胞核,则可促进RNA的合成,亦促进蛋白质的合成,导致胞浆内雌激素受体再补充并出现DNA合成及核分裂,TAM可阻止雌二醇与雌激素受体结合。干扰蛋白质的转变,影响移位过程,并可以抑制新的胞浆内雌激素受体的合成,雌二醇‐雌激素受体复合物及TAM‐雌激素受体复合物,均可以移位到细胞膜,这2种信使单位均可在胞核的受体部位相竞争,从而影响DNA的合成及核分裂。心血管患者慎用。

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——《静脉药物配置中心与静脉药物治疗》
书名:《静脉药物配置中心与静脉药物治疗》
栏目:静脉药物配置中心与静脉药物治疗 > 中篇静脉药物治疗 > 第十章 抗肿瘤药物静脉治疗 > 第一节 抗肿瘤药物的临床药理学 > (二)常用抗癌药物的药理作用
作者:刘新春 高海青
参编:李文硕,米文杰,马亚兵,于泳浩,王永成
页码:101-103
版本:1
出版时间:2006-12-01
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