除了上述各种整体实验动物模型外,离体实验方法,在研究PD发病机制及药物作用机制方面也有意义。在PD患者中脑的谷胱甘肽的水平下降,并且使用L‐buthionine‐[ S,R ]‐sulfoxi‐mine(BSO)可以损耗谷胱甘肽。尽管DA神经元对NO或BSO毒性的敏感性比非DA神经元要低,但是采用NO的同时使谷胱甘肽耗竭可以导致DA能神经元选择性的死亡。另外理想的细胞模型还应该能够对转染基因的表达进行调控,因为转染后可导致蛋白质大量合成,有可能对细胞本身造成损伤,而使研究结果出现误差。