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[治疗]一、四环素类抗生素的共性

与细菌核糖体30S亚基在A位特异性结合,抑制氨酰基t RNA与“ A ”位结合时所需的酶,阻断了氨酰基t RNA进入“ A ”位。四环素类的抑菌机制在于:①四环素类首先需经被动扩散通过细胞外膜的孔蛋白通道,其穿越革兰阴性菌外膜孔蛋白通道是以阳离子‐四环素复合物的形式,在胞外质中积累并分解释放四环素分子,穿越革兰阳性菌外膜孔蛋白通道的方式则是形成电中性亲脂分子。这种耐药性由四环素类诱导产生,因为细菌体内存在一种抑制因子,对外排蛋白表达进行负调控,而四环素类能与该抑制因子结合并使之失去活性,从而导致外排蛋白大量表达,促使药物被排出细胞外。肾脏损伤者、孕妇、哺乳期妇女或八岁以下儿童禁服。

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——《药理学》
书名:《药理学》
栏目:药理学 > 第七篇 化学治疗药物 > 第三十九章 四环素类及氯霉素 > 第一节 四环素类抗生素
作者:杨世杰
参编:杨宝峰,王怀良,王永利,王怀良,关永源
页码:437-440
版本:1
出版时间:2005-07-01
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