将表7 - 11-5中平均血药浓度-时间数据采用WinNonlin药代动力学软件处理。结果显示,两实验组氯胺酮与其主要代谢物去甲氯胺酮的毒代动力学行为均呈一级动力学特征,且均符合二室开放模型。合用乙醇后其达峰时间延长,峰浓度显著降低,曲线后移并降低。合用乙醇后其达峰时间提前,峰浓度显著增高,曲线前移并升高。经配对t检验表明:对氯胺酮所拟合模型而言,合用乙醇组的K10 、 AUC 、 β均大于单用氯胺酮组,而T1 / 2K10 、 T1 / 2 β 、 A和Cmax均小于单用氯胺酮组,两组之间存在显著性差异( P < 0.05 ) .表明合用乙醇可促进氯胺酮的代谢,而对其吸收过程无明显影响。
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