第一节 药物胃肠道吸收评价方法

随着本世纪初生命科学的研究进入后基因组时代，动态组合化学与功能基因组学已经成为药物开发与评价的主流技术平台。特别是随着对存在于生物膜的转运蛋白（membrane transporters）与各种代谢酶（metabolism enzymes）的深入研究，人们发现药物的体内药代动力学性质并不是简单地由化合物的结构和理化性质决定。体内众多的转运蛋白系统、代谢酶系统均广泛地参与了药物的体内药代动力学过程，而这些蛋白系统与酶系统与其基因多态型（gene polymorphism）的存在也可能是某些药物体内动力学过程个体差异巨大的重要原因之一。