根据对选择性拮抗剂的亲和性及组织分布特异性,可将α 2‐AR分成α 2 A、α 2 B和α 2 C三种亚型,其基因定位和药理学特征如表5‐3。450、450与461个氨基酸,也由七个跨膜单位组成,与α 2‐AR结构上的主要差别是第三细胞内环更大,而羧基末端较短。后来又分别克隆到猪和大鼠的α 2‐C。10、大鼠的α 2‐C 2以及大鼠的α 2‐C 4 [ 17 ],Michel等和Simonneaux等分别报道大鼠颌下腺与牛松果体中的α 2‐AR不同于上述各种α 2‐AR亚型,建议称为α 2 D亚型,但至今尚未得到公认。
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