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[治疗]二、选择性环氧酶‐2抑制药

COX‐2为诱导酶,在细胞因子和有丝分裂原等的诱导下被激活,在组织损伤后的内皮细胞、巨噬细胞、滑膜纤维细胞、软骨细胞及成骨细胞中表达,因此在炎症过程中起着重要作用。传统的非甾体抗炎药大多为非选择性的COX抑制药,抑制COX‐1常涉及临床常见的不良反应,如胃肠道反应,肾功能损害,消化道出血等。为此,高度选择性的COX‐2抑制剂的开发和应用是近年来NSAI DS发展的另一个重要方向。别嘌醇抑制了黄嘌呤氧化酶催化黄嘌呤生成尿酸,使尿酸生物合成受阻,血浆中尿酸浓度降低,尿中排出减少,并能使原有的痛风不易于恶化,使痛风症状得到缓解。萘丁美酮(nabumetone)1.0g/次,1次/d。

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——《新编医用护理药理学》
书名:《新编医用护理药理学》
栏目:新编医用护理药理学 > 第二十章 非甾体类抗炎药 > 第二节 常用非甾体抗炎药
作者:张洪泉
参编:
页码:146-149
版本:1
出版时间:2008-09-01
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