横纹肌肉瘤( rhabdomyosarcoma )系起源于横纹肌的恶性肿瘤,在成人及儿童中较常见,发病率无论成人、儿童均占恶性软组织肿瘤的10%左右,男女比例为1.5 ∶ 1 。与其他深在部位肿瘤有所不同,多形性横纹肌肉瘤也可出现淋巴结转移,其转移率仅次于滑膜肉瘤。1 .病理诊断横纹肌肉瘤是一种多形性肉瘤,细胞形态多样,但基本上类似于横纹肌胚胎发育过程中的各种细胞,主要包括星形细胞、圆形细胞、菱形细胞、网球拍状细胞、蜘蛛样细胞等。2 .肿瘤标记物包括肌球蛋白、结蛋白,免疫组织化学研究发现肌球蛋白是诊断横纹肌肉瘤的特异性标志,阳性率达100% 。3 .细胞和分子遗传学腺泡型横纹肌肉瘤存在特征性改变。高危:期(RS腺泡型)、Ⅳ期。
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