[速览]显微镜下多动脉炎

显微镜下多动脉炎（microscopicpolyarteritis，MPA）原本是PAN的显微镜下形式，为PAN的一个临床亚型。近年来，随着临床免疫学和免疫病理学的进一步研究，已将其作为一种独立的系统性坏死性血管炎疾病，在组织学方面是毛细血管、微静脉和（或）小动脉等小血管受累，并以非肉芽肿形式的局灶性、节段性、坏死性肾小球肾炎和肺部炎症为临床特点。1 ． 8，好发年龄在50岁左右，起病形式多样而复杂，有时需要数月方能被确诊，但也有突发起病。80%的患者为系统性表现，常有不同程度的发热，甚至高热，伴乏力、贫血及食欲不振。约半数以上的患者有紫癜、皮下出血、红斑、丘疹和网状青斑等皮肤损害。血肌酐＞ 500 μ mol／L者预后较差。