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[治疗]第二节 各  论

阿司匹林使花生四烯酸环氧化酶529位的丝氨酸残基乙酰化,使之发生不可逆的失活,失活的花生四烯酸环氧化酶不能氧化花生四烯酸转化成血栓素A2 ,血栓素A2是一个非常强的血小板聚集的激活因子,同时也是血管收缩的刺激因子。阿司匹林在体外抑制血小板血栓素A2生成的作用非常快,口服81mg的阿司匹林15 ~ 30分钟后就产生最大的抑制效果。正常人和心血管疾病的患者一次口服100mg阿司匹林后就可以完全抑制血栓素A2 ,每天口服30 ~ 50mg阿司匹林可以在7 ~ 10天达到完全抑制血栓素A2的效果。阿司匹林同时抑制血管内皮细胞的花生四烯酸环氧化酶,使血管内皮抗血小板黏附的作用下降,并使内皮细胞分泌的前列环素减少。

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——《心血管疾病药物治疗学》
书名:《心血管疾病药物治疗学》
栏目:心血管疾病药物治疗学 > 第二篇 心血管系统常用药物与应用方法 > 第17章 血小板抑制药
作者:李小鹰
参编:林曙光,余细勇,林曙光,李一石,惠汝太
页码:316-318
版本:2
出版时间:2013-10-01
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