右美托咪定(dexmedetomidine)为咪唑类衍生物,是美托咪定的活性右旋异构体,为有效的α 2肾上腺素能受体激动药,临床常用其盐酸盐,化学名为(R)‐4‐[ 1‐(2,3‐二甲基苯基)乙基]‐1H‐咪唑单盐酸盐,化学结构见图28‐2。动物实验显示,缓慢静脉输注中低剂量右美托咪定(10~300 μ g/kg),对α 2肾上腺素受体具有选择性,而缓慢静脉输注高剂量右美托咪定(1000 μ g/kg)或快速静脉输注,则同时对α 1和α 2肾上腺素受体起作用。据报道,右美托咪定可降低MAC达90%以上,ASA Ⅰ~Ⅱ级患者应用右美托咪定可降低芬太尼需要量近60%。对右美托咪定过敏者禁用。
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