（五）含量测定

根据DNA的性质，在260～280nm区有一紫外吸收峰，峰尖在260nm左右，利用这一特性，可用紫外分光光度法测定其含量。但采用紫外分光光度法，虽能测定样品中DNA的含量，但要求每毫升测试液中必须含有2.5～5.0μ g的DNA。利用嵌入DNA中的溴化乙锭分子受一定波长的光激发后可发射荧光，且这种荧光强度与DNA总质量成正比的特点，通过比较样品与一系列标准品的荧光强度，可对样品中的DNA进行定量，溴化乙锭相对不受DNA碱基组成差异的影响，激发波长为546nm，发射波长为590nm。从化学结构上分析，AT特异性与胍基和苯并咪唑或吲哚环通过碱基堆积力与腺嘌呤核苷的嘌呤基结合。