[治疗]二、药代动力学

已经证实低溶解性的吸入麻醉药其肺泡内的浓度上升和下降的速度均较快。在健康志愿者的试验中，同时吸入不同的麻醉药，溶解性低的地氟烷其肺泡内的分压（alveolar fractionalconcentration，F A）与吸入浓度（inspiredconcentration，Fi）相比增加最快，而溶解性高的氟烷则呈现缓慢增加。N2O的变化与地氟烷相似。身体各组织器官对麻醉药均有不同程度的摄取作用，各组织对吸入麻醉药摄取量的总和决定了肺泡与静脉药物的分压差以及此时麻醉药在肺内的摄取。后两者愈大，则前者愈大，在容积大、血流量低的组织中，麻醉药分压上升较慢，该组织吸收麻醉药所需的时间就会延长，反之，高血流量，小容积的组织对麻醉药的吸收会迅速接近平衡。