其化学名为4‐(4 ′‐甲基磺酰苯基)‐3‐苯基‐2(5H)‐呋喃酮,属于甲磺酰苯基取代的呋喃酮衍生物,分子式为C 17 H 14 O 4 S。本品大部分经肝脏代谢,在尿中未经代谢的< 1%,主要代谢物为顺式二氢衍生物、反式二氢衍生物及一羟化衍生物的葡萄糖醛酸结合物。治疗效果与布洛芬及双氯芬酸等传统NSAIDs相似,它们都明显好于安慰剂组。本品对体液及电解质有影响,所以在合用ACE抑制剂以及利尿剂时应注意,以免本品可能产生拮抗上述两类药物的抗高血压效果。利福平及非特异性药酶诱导剂可使本品代谢加快。用于短期治疗急性疼痛及原发性痛经的剂量一般为50mg/d。
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