[概述]第二节 巴 比 妥 类

巴比妥类是巴比妥酸的衍生物。巴比妥酸本身并无中枢抑制作用，C5上的两个氢原子被不同基团取代后获得一系列中枢抑制药，显示出强弱不等的镇静催眠作用。取代基长而有分支（如异戊苯巴比妥）或双键（如司可苯巴比妥），则作用强而短。若其中一个氢原子被苯基取代（如苯巴比妥），则具有较强的抗惊厥、抗癫痫作用，如C2的O被S取代（如硫喷妥），则脂溶性更高，作用更快，维持时间很短。苯巴比妥是肝药酶诱导剂，不但加速自身代谢，还可加速其他药物的经肝代谢，如中短效巴比妥类、双香豆素、皮质激素类、性激素、口服避孕药、强心苷、苯妥英钠、氯霉素及四环素等。而当停用苯巴比妥之前，必须适当减少这些药物的剂量，以防发生中毒反应。