Bcl‐2基因家族在调节生理性和病理性细胞凋亡中的关键作用已经被多项实验所证实。这两部分蛋白之间的比例在一定程度上决定了细胞对死亡信号的敏感性,同时抑制凋亡型蛋白家族与促进凋亡型蛋白家族还可形成异二聚体[ 2 ]。2、Bcl‐XL等抗凋亡蛋白表达并诱导Bax、BaK、PUMA、Noxa及Bim等促凋亡蛋白的表达[ 3,4 ]。以上实验结果表明,EGCG的促细胞凋亡作用是通过其对不同细胞信号通路中的多个靶蛋白的调节产生的。