尽管转录因子Oct‐1和其他与共刺激CD28分子反应元件(CD28RE)相作用的因子参与IL‐2基因转录,T细胞内转录因子NF‐AT、NF‐κ B和活化蛋白1(AP‐。Ca‐钙调素(Ca‐calmodulin)和钙调磷酸酶(calci neurin)途径是NF‐AT活化的主要决定因素,但是丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)途径,在AP1和NF‐κ B活化、核转位(nucleartranslocation)以及与IL‐2基因的启动子结合方面起作用。这个现象的功能性就是,和T细胞活化过程中任何一种成分的相互作用都会导致整个加强子复合物的形成停止,从而导致T细胞活化减弱和免疫抑制。
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