[概述]三、百草枯的吸收、分布、代谢、清除

大鼠和犬的实验数据表明，百草枯从胃肠道吸收的场所不在胃。最早关于百草枯从胃肠道吸收和排泄的研究是1966年在大鼠模型中进行的。接下来单次口服剂量为4mg/kg、6mg/kg或50mg/kg的百草枯氯化物，大部分在48小时内排出体外。相反，当百草枯作为两种盐的形式皮下注射给药时，在给药24小时内的尿中出现大量的放射性标志物，显示出在大鼠整个胃肠道，百草枯很难被吸收。一些百草枯通过胆道排泄，百草枯的分子量（186Da）小于通过胆汁排泄的最小分子量（约为500Da）。给胆管插管的大鼠、兔和豚鼠用药超过3个小时后，通过胆道排泄的百草枯的量小于5%。