本品为谷氨酸拮抗药。本品在肝内经CYP1A2以葡糖醛酸化和羟基化方式代谢为N‐羟基利鲁唑和葡糖醛酸共轭物。1 ﹒最常见的有肌无力加重,共济失调、抑郁、头痛、头晕、失眠、嗜睡和感觉异常。2 ﹒常见恶心、胃痛、呕吐、厌食、吞咽困难、消化不良、腹泻或便秘。3 ﹒可出现高血压、心动过速和心悸,罕见中性粒细胞减少,ALT和AST升高,肾小管损害。1 ﹒凡能抑制CYP1A2的药物(如丙米嗪、阿米替林、氟伏沙明、氯米帕明、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、非那西丁、双氯芬酸、尼麦角林、他克林等.2 ﹒茶碱(或咖啡因)与本品均由CYP1A2代谢,如合用两者,可产生竞争性地相互抑制代谢,导致两者的血药浓度升高。
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