1、β 2无选择性,作用强度为普萘洛尔的8倍,无内在活性及膜稳定性。无直接抑制心脏作用,无局部麻醉作用。本药尚可明显降低眼内压,作用机制可能是由于减少房水的生成所致。临床上主要用于治疗高血压、心绞痛、心动过速及青光眼。在小鼠、大鼠和家兔进行的生殖试验结果表明,当剂量分别达到人最大推荐每日用量的40倍时未产生致畸作用。但家兔在该剂量出现胎儿毒性。通过乳汁接触噻吗洛尔的婴儿,应注意观察有无心动过缓及其他β受体阻断药引起的症状和体征。新生儿对本药敏感,有可能增加副作用的发生机会。陈新谦,金有豫.新编药物学.第14版.北京:人民卫生出版社,1998 ∶ 236。
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