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[治疗]沙奎那韦

本品属蛋白酶抑制剂的抗病毒药物。药物能直接与HI V的蛋白酶结合,阻止病毒颗粒的成熟。体外试验对HI V1型和HI V2型均有抑制作用,能阻止病毒env基因编码的gp160裂解为gp120和gp41,以达到治疗效果。血清消除半衰期为1~2h,血脑屏障渗透率低。药物在体内经细胞色素氧化酶P450代谢。可有头痛、乏力等症状。细胞色素氧化酶P450的抑制剂能升高沙奎那韦的血药水平,如利托那韦、地拉韦啶、酮康唑等。能降低沙奎那韦血药水平的药物有利福平、苯妥英钠、地塞米松、卡马西平等。禁止与阿司咪唑、西沙必利、麦角秋水仙碱等药物同时使用。Hoff man‐La Roche制药有限公司生产。

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——《实用抗感染药物治疗学》
书名:《实用抗感染药物治疗学》
栏目:实用抗感染药物治疗学 > 第二篇 常用抗感染药物 > 第一章 抗 生 素 > 第十二节 抗病毒药
作者:殷凯生
参编:王彤,曹加,殷民生,杨玉,卜行宽
页码:510
版本:2
出版时间:2011-01-01
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