从20世纪90年代“人类基因组计划”启动之日起,美国、日本和欧洲等展开了一场激烈的基因专利争夺战。因为谁拥有专利,就意味着谁能在国际上获得垄断基因产业的“王牌”,谁就拥有今后基因开发的庞大市场。为企图垄断稀缺宝贵的人体基因资源,美国等少数发达国家大量地将阶段性研究成果及时申请了专利。目前,对人体基因可否授予专利持反对意见者与赞同观点者形成了相互对峙的两大阵营,前者以科学家、社会伦理学家以及某些国家政府人士为主,而后者基本上以直接从事基因药物或产品的研发及生产的企业为主。我国一般从严掌握,只有当所申请的基因具有通过生物学实验证明了确定的功能时才能认为具备了实用性。
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