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[治疗]第三节 α受体激动药

去甲肾上腺素(noradrenaline,NA。Norepinephrine,NE)是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质,肾上腺髓质仅分泌少量。药用去甲肾上腺素是人工合成的左旋体,性质同肾上腺素。去甲肾上腺素激动血管壁去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜α 2受体,抑制递质去甲肾上腺素的释放,从而发挥负反馈作用,以调节外源性去甲肾上腺素过于剧烈的收缩血管作用。静脉注射或滴注标记的去甲肾上腺素96h后,尿中去甲肾上腺素及其代谢产物所占百分率:V MA为32%,原形去甲肾上腺素为4%~16%,结合的去甲肾上腺素为8%,结合的间甲去甲肾上腺素为18%。本药禁用于高血压、动脉硬化症、器质性心脏病、无尿患者以及孕妇。

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——《药理学》
书名:《药理学》
栏目:药理学 > 第二篇 作用于外周神经系统的药物 > 第八章 肾上腺素受体激动药
作者:杨世杰
参编:杨宝峰,王怀良,王永利,王怀良,关永源
页码:97-98
版本:1
出版时间:2005-07-01
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