辅助治疗的原理是通过清除极少量循环肿瘤细胞,从而提高一部分患者治愈率。其中一种解释是,在BR19研究中,由于吉非替尼组的中位辅助治疗时间只有4.8个月,而安慰剂组进展后接受TKI治疗时间更长,从而使安慰剂组从TKI获益更多。一项回顾性研究提示, 167例( Ⅰ B期70% ,期15%,期15%)均有EGFR敏感突变的选择性人群中, TKI (吉非替尼或厄洛替尼)辅助治疗和含铂化疗对比有延长EGFR突变人群2年PFS率的趋势( 89% vs 72% , P = 0.06 ) ,该研究TKI中位治疗时间为20个月。从这一系列患者的后续随访资料中发现,在TKI辅助治疗后进展的患者中,二次TKI治疗的有效率仍高达73% ,中位PFS为10个月,接近一线TKI治疗的数据。
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