[文献资料]2　毒物动力学

嗜睡、体温降低，随之出现呼吸变浅变慢、血压下降、瞳孔明显缩小、可唤醒。空白组大鼠在灌胃活动正常.药物代谢动态分布规律见图7 - 18-23 。将血液中氯丙嗪平均药物浓度-时间数据采用W inNonlin药代动力学软件处理，结果显示，氯丙嗪的药(毒)代动力学过程呈一级动力学特征，符合二室开放模型，氯丙嗪的药(毒)代动力学方程为Ct = 0.693 186e － 0.693 186t .消除半衰期( t1 / 2 k10 )为1.658 831小时.代谢动力学参数见表7 - 18-3 ，拟合和毒大鼠血液平均药物浓度时间曲线见图7 - 18-24 。图7 - 18-24心血药物浓度-时间曲线。