[治疗]五、阿立哌唑

阿立哌唑对以下受体具有高度的亲和力：5-HT1A、5-HT 2A（Ki分别是1.7和3.4nmol/L）。与其他抗精神病药物相似，阿立哌唑的确切作用机制尚不明了。阿立哌唑对大脑的D2和5-HT1A受体具有部分激动作用，同时可以阻断5-HT2A受体，据推测，其疗效可能是这两方面作用的综合效应的结果。据估计，阿立哌唑的药理学活性与母药及其主要代谢产物脱氢阿立哌唑有关。结果显示，与对照药物相比，阿立哌唑能有效降低患者短期（& lt .结果显示，以PANSS总分为评价指标，阿立哌唑的疗效比奥氮平逊色（n =。在不良反应方面，与第一代抗精神病药物相比，阿立哌唑更易引起眩晕、恶心，但少见EPSs（特别是静坐不能）、窦性心动过速、视物模糊等。