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[病理生理]一、μ阿片受体

热板实验中,大鼠脑室内注射KATP通道阻滞剂格列本脲(glibenclamide)能拮抗皮下注射吗啡产生的镇痛作用。而且,吗啡诱发的脊上水平的镇痛作用是纳洛肼(nal oxonazine)敏感性(μ 1阿片受体介导)的,而脊髓水平的镇痛作用是纳洛肼非敏感性(μ 2阿片受体介导)的,提示μ 1和μ 2阿片受体激活都通过钾离子通道开放而产生镇痛作用。综上所述,许多研究提示吗啡介导的镇痛作用与KATP通道、GIRK通道和Kv1.1通道的开放有关,而与BK通道和SK通道的作用无关。

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——《镇痛药研究方法学》
书名:《镇痛药研究方法学》
栏目:镇痛药研究方法学 > 第一篇 总 论 > 第六章 电压门控性离子通道与疼痛 > 第四节 与钾通道相关的G蛋白耦联受体与疼痛的关系
作者:洪庚辛
参编:孙瑞元,郑建全,杜冠华,曾雪瑜,聂红
页码:75-76
版本:1
出版时间:2009-03-01
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