热板实验中,大鼠脑室内注射KATP通道阻滞剂格列本脲(glibenclamide)能拮抗皮下注射吗啡产生的镇痛作用。而且,吗啡诱发的脊上水平的镇痛作用是纳洛肼(nal oxonazine)敏感性(μ 1阿片受体介导)的,而脊髓水平的镇痛作用是纳洛肼非敏感性(μ 2阿片受体介导)的,提示μ 1和μ 2阿片受体激活都通过钾离子通道开放而产生镇痛作用。综上所述,许多研究提示吗啡介导的镇痛作用与KATP通道、GIRK通道和Kv1.1通道的开放有关,而与BK通道和SK通道的作用无关。