[治疗]六甲蜜胺

本药具高度脂溶性，口服后吸收快，1～3小时血药浓度达峰值，血浆半衰期为2.9～10.2小时，生物利用度个体差异大。脑脊液中药物浓度是血药浓度的6%，在体内迅速经肝微粒体混合功能氧化酶去甲基化形成N‐去甲基代谢物。代谢物主要随尿排出，24小时内排出61%，72小时内排出89%。代谢物易进入脑脊液中，可能与其神经毒性有关。与剂量有关，可有感觉异常、肌无力、共济失调、静止性震颤、反射亢进、焦虑不安、幻觉、抑郁症、锥体外系症状和癫痫，偶有睡眠紊乱及帕金森综合征样表现。胶囊剂：50mg。