本品口服吸收迅速,T max约为1~2小时。主要在肝脏代谢,通过P4503A4的生物转化而清除。高脂肪食物可降低其吸收。其口服溶液剂的生物利用度比胶囊剂约低14%,因此不能按等量换算。本品是一种新的用于艾滋病治疗的蛋白酶抑制,是目前6种蛋白酶抑制剂(沙奎那韦,利托那韦,英地那韦,奈非那韦,安瑞纳韦及替普那韦)中生物利用度较高的药物之一,与其他蛋白酶抑制剂或核苷类转录酶抑制剂联用,可广泛用于艾滋病的治疗。据第4届艾滋病感染药物治疗国际年会的报告,本品与沙奎纳韦、英地纳韦及奈非那韦3种蛋白酶抑制剂任一种联用,63%(10/。
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