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[治疗]11﹒2 血管紧张素转化酶抑制剂

ACE为含Zn2 +的蛋白,有两个“必须结合部位”,一个或几个“附加结合点” ACEI与ACE有一定的结合点,结合的基团可以是巯基(SH -)、羧基(COO -)或次磷酸基(POO -),其共同基本作用是与ACE的活性部位Zn2 +结合,使之失去活性。一般而言,含羧基与次磷酸基的ACEI比含SH的与ACE结合更牢固,故作用强而持久。而福辛普利必须转化为福辛普利酸等,才能发挥其药理作用。

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——《实用治疗药物学》
书名:《实用治疗药物学》
栏目:实用治疗药物学 > 第9章 主要作用于循环系统的药物 > 11 血管紧张素转化酶抑制剂
作者:耿洪业 王少华
参编:方子季,宋文宣,马海燕,王峰,李杨
页码:946
版本:2
出版时间:2002-03-01
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